| Puesto | Analista QC Validaciones y Transferencias analíticas - vitoria gasteiz |
| Publicado | 31 Jul 2026 |
| Expirado | 30 Aug 2026 |
| Empresa | Jobrapido |
| Ubicación | España | ES |
| Tipo de Contrato | Full Time |
Última información laboral de Jobrapido para la posición de Analista QC Validaciones y Transferencias analíticas - vitoria gasteiz. If the Analista QC Validaciones y Transferencias analíticas - vitoria gasteiz vacante en España coincide con tus calificaciones, envía tu solicitud o currículum directamente a través del portal actualizado de Jobkos.
Ten en cuenta que aplicar a un trabajo puede no ser siempre fácil, ya que los candidatos deben cumplir con ciertos requisitos establecidos por la empresa. Esperamos que esta oportunidad en Jobrapido para la posición de Analista QC Validaciones y Transferencias analíticas - vitoria gasteiz se ajuste a tu perfil profesional.
Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos.
¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato.
¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG!
¿Qué buscamos?
Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar:
Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR
Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo
Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS
Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio
Revisión de documentación analítica
Formación
FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad
Requisitos
Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP
Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR
Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER
Conocimiento normativo GMP/ GLP
Manejo de documentación técnica
Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)
Habilidades y Aptitudes
Capacidad de organización, planificación y flexibilidad.
Resolución de problemas
Adaptación al cambio
Trabajo en equipo
¿Qué ofrecemos?
Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)
Contrato indefinido
Seguro de salud
Retribución competitiva según experiencia
Club de beneficios y ahorro
Plan de formación continua y desarrollo profesional. xqbhyrx
Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti
Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono!
Después de leer y comprender los criterios y requisitos mínimos explicados en la información del trabajo Analista QC Validaciones y Transferencias analíticas - vitoria gasteiz at the office España anterior, completa de inmediato tus archivos de solicitud, como carta de presentación, CV (Hoja de Vida), copia de diploma y otros suplementos. Envía a través del enlace Siguiente Página abajo.
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